第242章 会议室里的突发情况！（2/2）

这对于一个男孩子来说，确实很痛苦。

女人便带着孩子离开了诊室。

但会导致两性特征会不明显，不孕不育，嗅觉缺失等情况。

“好的，那听你的，就采用这个什么脉冲治疗吧。”

女人顿时松了口气，她脸上露出了笑容：“谢谢医生了，在您这里开药吗？”

林易道：“脉冲治疗，首次要2.9万，主要是仪器的费用，后面每个月的药物也只需要1000块千左右，六个月为一个疗程。”

“使用便携式输注泵，以每1.5h-2h脉冲样皮下输注gnrh。”

“这个病，是可以药物治疗干预的。”

紧接着，林易便在电脑上操作起来。

女人点了点头，说道：

“好，谢谢医生了！”

前面有人大喊，整个会议室顿时就乱了起来。

不过这位晕倒的刘主任运气倒是非常好。

片刻之后，林易对她说道：

“转好了，你们过去吧，内分泌在五楼，我给内分泌科室打一个电话，通知一声，你们直接上去就行。”

而卡尔曼综合征的患者，恰恰是因为缺少了激素！

激素不够，除了两性特征不发育以外，甚至没有体毛，腋毛，腿毛也很少很少，对于这类型的患者，需要补充激素。

“不过……这个治疗方案，除了会促进雄性激素的增加，同时也会造成**发育，如果发育过量，可能会出现一些女性的特征。”

还不等林易说完，女人便率先开口了。

年轻医生们纷纷冲到最前面想一探究竟。

“没想到……竟然还真的是，那这可怎么办啊！”

随后，林易对他们解释起了卡尔曼综合征的根本原因。

几分钟后。

林易点了点头，接过来仔细看了起来。

卡尔曼综合征：伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。

“好的，谢谢你！”

“而我建议的是第三种治疗方案。”

是一种具有临床及遗传异质性的疾病，可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：x连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。

林易走到前面的同时，已经有不少年轻医生冲了过来。

紧接着林易又说道：

“卡尔曼综合症属于内分泌，转到内分泌科吧，由内分泌科室那边的医生来制定计划。”

林易拨通了内分泌科室电话，让他们进行安排。

林易刚才与他打了照面就感觉他看着有点奇怪。

………………

“对于卡尔曼综合征的孩子来说，一般有三种治疗方案。”

那不得借此表现一下？

其中一个戴眼镜，文质彬彬的年轻人冲在了最前面。

“孩子他爸早早的就没了，我一个人把他拉扯大，不过我条件还可以，工资收入不算低，但是太贵的话，我怕我会承受不了。”

因为他晕倒在了一个全都是医生的地方。

“刘主任，你怎么了！”

他冲过来之后，立即蹲下身探了探刘主任鼻息，又摸了摸颈动脉。

“颈动脉还没消失，先拿氧气袋过来，另外再拿个平车过来送去急诊科吧。”

在林易的视线里，这个刘主任确实不是猝死。

那也就是说他现在的晕倒跟他的心梗没有关系。